韶关肿瘤600+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，覆盖基因组约2.6Mb 区域，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)；PD-L1(抗体号：22C3)免疫组化 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
18000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 已确诊实体瘤，在韶关寻求更精准用药参考的朋友。
- 标准治疗方案疗效不佳，在韶关希望探索更多治疗可能的朋友。
- 考虑使用免疫治疗，想了解TMB、MSI及PD-L1表达情况的朋友。
- 有肿瘤家族史，在韶关希望评估自身遗传风险的朋友。
- 使用特定化疗药前，担心副作用希望提前评估的朋友。
- 希望在韶关获得全面基因信息，为后续治疗决策提供长期依据的朋友。
这个检测能查出什么？
如果把治疗过程比作一场战役，这项检测就像一份高精度的“敌情侦察报告”。它主要为您分析几个核心方面：一是查找肿瘤组织中是否存在特定的基因“开关”异常，这些异常可能对应着市面上已有的靶向药物，为用药指明方向。二是评估肿瘤的“免疫特征”，包括突变负荷和不稳定程度，这有助于判断免疫治疗（如PD-1/PD-L1抑制剂）可能带来的获益概率，并直接检测PD-L1蛋白的表达水平。三是检测与特定药物（如PARP抑制剂）疗效相关的基因状态。四是分析影响传统化疗药物效果和毒副反应的个体基因差异。最后，还会筛查与遗传性肿瘤相关的高风险基因。需要了解的是，检测基于提供的组织样本，结果反映取样时的基因状态；它是重要的参考信息，但治疗决策仍需结合您的整体情况由专业人士综合判断。
检测过程麻烦吗？
整个过程对您来说相对便捷。您无需空腹，关键是根据专业建议，在韶关的医疗机构或通过邮寄方式，提供符合要求的组织样本即可。样本类型选择灵活，可以是手术或穿刺获取的石蜡切片、新鲜组织或全血。采样过程通常伴随必要的医疗操作，会有一定不适，但医生会进行专业处理以尽量减轻。在韶关，您可以选择与合作的医学检验机构直接对接，或通过服务机构协助完成样本递送。从样本送达实验室开始，通常10个工作日左右可以出具报告（新鲜组织可能需要额外2个工作日）。
结果准确吗？安全吗？
本项目采用主流的二代测序技术，针对目标基因区域进行深度测序，技术本身具有很高的准确性和灵敏度。实验室遵循严格的质量控制标准，从样本处理到数据分析都有规范流程，以确保结果的可靠性。检测报告会清晰注明所覆盖的基因和位点，以及所采用的检测方法。任何检测技术都存在其局限性，例如对于含量极低的基因变异或检测范围外的变异可能无法检出。检测结果是一份重要的分子信息图谱，它能为您和专业人士提供关键的数据参考，但并不能保证所有使用者都能找到对应的治疗药物，最终的治疗方案需要结合病理、影像及您的身体状况等多方面信息来共同决定。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测需自费，费用为18000元，不支持医保报销。
- 请务必在专业指导下选择最合适的样本类型（组织或全血）进行送检。
- 组织样本的固定、处理及运输需符合特定要求，请提前与采样机构确认。
- 检测前请仔细阅读并签署知情同意书，确保了解检测内容和意义。
- 报告出具时间通常为10个工作日，具体可能因样本类型和质检情况略有浮动。
- 请妥善保管检测报告原件，它是重要的个人健康信息文件。
- 报告解读专业性较强，建议在韶关寻求专业人士的帮助以充分理解结果。
- 检测结果可作为重要参考，但不应作为唯一的治疗决策依据。
用户评价 (8条，均分4.8)
我是异地就医，手术医院和老家医院不同。检测机构帮我协调了从手术医院调取蜡块并寄送的事情，省去了我两地奔波的麻烦，这点必须点赞。流程清晰，沟通顺畅。就是等待报告的那两周，心情特别焦灼，每天刷好几次进度，如果能有个更精确的‘预计出报告日’而不是一个宽泛的时间段，可能焦虑感会少点。
机构回复
非常感谢您的点赞与建议！协调异地样本是我们常遇到的情况，能帮到您我们很欣慰。关于预计时间，我们正在升级系统，未来将能提供更精准的节点预估，希望能更好地管理您的预期，缓解等待压力。
医生推荐做这个，说涵盖基因多。我最大的感受是‘全’。之前朋友只做了几十个基因，没找到靶点。我这次居然在罕见基因上找到了有对应药物的突变，有种中奖的感觉。从进实验室到出报告，每个步骤日期在官网都能查到，很透明，等了10天，值得。
机构回复
祝贺您找到了治疗机会！大Panel检测的意义就在于挖掘罕见但可干预的靶点。流程可视化是为了让您安心。感谢您的选择，祝治疗有效！
等待报告的那两周真的很煎熬，但客服每周都会主动更新进度，让人心里有底。报告出来后，发现有一个非常罕见的基因融合，有对应的靶向药。主治医生都说这个发现很重要。整个流程规范、透明，焦虑感减轻了不少。
机构回复
理解您在等待期的焦虑，我们希望通过主动沟通来缓解您的不安。能检出罕见靶点并匹配到治疗方案，这正是全面基因检测的意义所在。感谢您对我们流程和服务的认可！
我爸肺腺癌，化疗效果不好，医生建议我们试试这个检测。报告出来发现有个罕见突变，恰好有对应的临床试验可以入组。虽然报告里专业术语多，但线上解读的顾问讲得很清楚。感觉为老爸又找到了一条路。
机构回复
感谢分享。能通过检测为患者寻找到新的治疗机会，我们感到非常欣慰。后续若有任何报告的疑问，我们的顾问团队会持续为您提供免费解读服务。
产品专业，售后响应快。但感觉价格还是偏高了些，虽然知道检测成本高。希望未来能有更多元的支付方式或者分期选择，这样经济压力大的家庭也能用上这么好的检测和后续服务。
机构回复
感谢您的认可与建议。我们理解您的感受，并一直在寻求降低成本、丰富支付方式的可能，以期让更多需要的患者受益。我们会将您的意见反馈给公司相关部门。
给老伴选的这个套餐，他胃癌晚期。价格确实不便宜，但儿女们一起凑钱坚持要做。报告很厚一本，数据多，咱们看不太懂，但 genetic counselor（遗传咨询师）电话解读了快一个小时，把关键点都说清楚了，还指出了入组临床试验的途径。服务对得起这个价。
机构回复
感谢您全家的信任。我们始终认为，专业的解读服务与准确的检测结果同样重要。能让您和家人清晰理解报告，并找到更多治疗希望，是我们工作的最大意义。向您全家致敬，祝治疗顺利！
作为家属，觉得检测本身和隐私保护都没得说。但客服沟通有时感觉有点流程化，比如问及某些数据细节时，客服会反复强调隐私规定而不直接回答，虽然理解是为了安全，但在焦急的心情下会显得有点不够变通。
机构回复
感谢您的反馈。我们会在坚守隐私和安全规范的前提下，提升客服的沟通技巧与同理心，在合规范围内提供更灵活、更有温度的信息支持，感谢您的包容。
报告出来显示有罕见突变，当时很慌。顾问马上安抚情绪，并迅速帮忙联系了两位研究该突变的专家进行远程咨询（虽然不是他们机构的），这种主动‘搭桥’的服务，真的超出了我的预期。
机构回复
感谢您的信任。在关键时刻，我们希望不仅能提供数据，更能协助链接有价值的医疗资源。很高兴我们的额外努力能够切实帮助到您。祝您后续咨询顺利！
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韶关万核医学检测中心
广东省韶关市武江区惠民南路11号
