韶关结直肠癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3)，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在韶关，被确诊为结直肠癌，希望了解是否有靶向药或免疫治疗机会的人。
- 在韶关，已完成手术或化疗，希望评估复发风险并制定后续监控计划的人。
- 在韶关，常规治疗效果不佳，希望寻找更多潜在用药方案的人。
- 在韶关，家族中有多人患癌，想通过自身肿瘤基因信息辅助判断遗传风险的人。
- 在韶关，对治疗有疑虑，希望获得更全面的分子层面信息来辅助决策的人。
这个检测能查出什么？
这项检测好比为您的肿瘤进行一次‘深度体检’和‘身份信息核查’。它通过分析肿瘤组织中的120个关键基因，主要解答三大问题：第一，寻找‘靶点’：检查是否有已上市靶向药对应的基因变异，为精准用药提供线索。第二，评估‘免疫治疗’机会：通过PD-L1蛋白表达检测，判断肿瘤是否可能对免疫药物响应。第三，分析‘内在特性’：包括评估肿瘤的微卫星不稳定状态、同源重组修复相关基因等，这些信息与预后、遗传风险及某些药物的疗效相关。它能帮助更全面地理解肿瘤，为治疗决策提供分子层面的依据。需要了解的是，任何检测都有技术局限，且基因信息需要由专业医生结合您的整体情况来解读和使用。
检测过程麻烦吗？
采样方式非常灵活，您可以根据自身情况，在专业医生指导下，从石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中任选一种作为样本。通常不需要空腹。如果您选择邮寄组织样本，过程无痛，只需联系韶关的合作机构或您的医生获取采样包并寄回。如果选择在韶关的检测机构现场采样，专业人员操作，过程快速，不适感轻微。整个过程以方便您为主要考量。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用高通量测序和免疫组化等成熟技术，在合格的样本前提下，对目标基因变异的检测具有很高的准确性。实验室遵循严格的操作规范和质量控制体系，确保检测过程安全可靠。然而，任何医学检测都存在极小的技术误差可能，且检测结果反映的是取样时刻的肿瘤基因状态。如果检测结果与临床表型不符，或发现了意义不明确变异，医生可能会建议结合其他检查或进行复测来综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，价格13140元，不支持医保报销。
- 请在专业医生指导下选择最合适的样本类型（组织或血）。
- 组织样本需来自经病理确诊的结直肠癌组织。
- 邮寄样本前，请确保采样包信息填写完整、准确。
- 收到报告后，务必与您的主治医生共同解读，切勿自行诊断。
- 报告结果为专业医学信息，解读和应用需结合您的具体病情。
- 请妥善保管检测报告原件，以备后续诊疗参考。
用户评价 (8条，均分4.2)
报告内容很全面，足足有几十页。但对我而言信息量有点过载了，重点反而不突出。我希望在首页就能最直接地看到：我适合用什么药？不适合用什么？风险高不高？现在的排版需要我自己从里面找答案。
机构回复
完全理解您的感受，信息过多有时也是一种负担。您提的这点非常关键，我们正在重新设计报告首页的版块，力求将最核心的用药指导和结论放在最醒目的位置。
医生推荐的，说这个套餐项目比较全。流程上基本没问题，线上申请很方便。但可能是样本运输或者检测环节的问题，中间通知我一次样本量不足需要补样，又折腾了一周多，心情有点焦急。不过客服处理态度还是挺好的。
机构回复
非常抱歉补样过程给您带来了额外的等待和焦虑！组织样本的评估有时会受切片厚度、肿瘤细胞含量等因素影响。我们会进一步加强与院方的前置沟通指导，并优化内部质控流程，力求一次性成功。感谢您的包容！
我是复发转移患者，之前做过基础检测没找到靶点。这次下决心做了这个更全面的120基因套餐，价格确实比基础版贵不少。但竟然在更广的基因里发现了一个可用的突变！虽然检测费心疼，但比起之前盲试化疗的花费和痛苦，我觉得这次投资回报率超高。
机构回复
听到您的故事，我们团队深受鼓舞。对于复发难治的患者，更全面的测序往往能带来新的转机。感谢您在最艰难的时刻给予我们信任，祝愿新的治疗方案为您带来良好疗效！
检测服务挺好的，报告内容非常详尽专业。但有个小建议，报告里专业术语还是偏多，虽然附了术语表，但对普通患者来说全部理解还是有难度。如果能针对核心结论做一个更口语化的“一句话摘要”放在最前面，可能会更友好。
机构回复
非常感谢您宝贵的建议。我们已经关注到不同用户对报告呈现形式的需求差异，正在研发报告摘要可视化功能，力求让核心信息更直观易懂。期待后续能为您提供更好的体验。
价格确实不便宜，但我觉得这份报告像一份‘治疗地图’。特别是MSI状态和RAS/BRAF这些关键结果，标注得非常醒目，解读医生直接指出我属于适合免疫治疗的优势人群，避免了化疗的盲目尝试。这份专业性，可能直接影响了治疗方向和效果。
机构回复
感谢您对我们专业价值的认可。检测的核心目标是‘指路’，尤其是明确MSI-H等优势人群，能直接改变治疗策略。我们会在确保技术精准与解读深度的前提下，持续优化成本。
手术后的组织标本做的检测，想为后续治疗做准备。最满意的是报告里的“临床意义”部分，把每个基因突变对应的药物、临床试验和证据等级都列出来了，不是光给一堆数据。主治医生夸这个报告很专业，直接能用。
机构回复
感谢您的认可。我们致力于提供不仅是数据，更是具有临床行动指导意义的报告，帮助医患高效沟通，制定个性化方案。祝您康复顺利！
作为体检发现CEA指标偏高的人，心里一直不踏实。虽然肠镜没大事，但医生建议做个深度筛查。这个套餐查的基因很全，还有PDL1。收到报告看到都是阴性，解读也写得很清楚，告诉我目前风险低，定期随访就行。一块大石头落了地，这钱花得值。
机构回复
感谢您的信任。我们的检测旨在为健康人群的早期风险筛查及评估提供科学参考。结果良好真是太好了，请您继续保持良好生活习惯，定期体检。
流程规范，保密性强。但报告内容对普通人来说有点难懂，虽然安排了医生解读，但解读时间有限。建议能附带一个更简明的‘患者摘要版’，用更通俗的话总结关键发现和行动建议，这样平时自己翻看也方便。
机构回复
感谢您的绝佳建议！提供更友好、易懂的患者版报告，一直是我们产品改进的方向之一。您的需求我们将认真纳入优化计划，力求让专业报告既能满足临床需求，也能更好地服务于患者自身的健康管理。
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韶关万核医学检测中心
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