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肿瘤基因检测泛癌种

韶关BRCA1/2的胚系-体系共检测

临床应用

检测BRCA1/2基因(包括胚系和/或体细胞BRCA1/2基因检测),用于指导乳腺癌、卵巢癌、输卵管癌、前列腺癌和胰腺癌患者靶向用药和化疗用药指导、预测遗传性乳腺癌和卵巢癌风险

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

6900元

适用人群

通过检测BRCA1/2基因,评估五种癌症的遗传风险和指导靶向、化疗用药方案。

谁需要做这个检测?

  • 有乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、输卵管癌或胰腺癌个人病史,想了解用药选择。
  • 家族中多位亲属有上述癌症,希望评估自身遗传风险。
  • 已在{CITY}医院确诊相关癌症,寻求更精准的个体化治疗参考。
  • 希望通过基因信息,为未来的健康管理做出更有依据的规划。
  • 对自身遗传背景有深入了解意愿,并愿意为此采取行动。
  • 关注特定靶向药(如PARP抑制剂)是否适合自己的治疗情况。

这个检测能查出什么?

想象一下身体内有一本‘生命说明书’,BRCA1/2基因是其中关于细胞修复的关键章节。本检测就是仔细‘阅读’这两章,寻找其中的‘印刷错误’(基因变异)。它能发现两种主要问题:一是与生俱来的‘印刷错误’(胚系突变),这提示您可能从父母那里遗传了较高的相关癌症风险,并可能遗传给下一代;二是后天在特定细胞(如癌细胞)中产生的‘印刷错误’(体系突变),这直接关系到当前的用药选择,例如判断PARP抑制剂类靶向药是否可能有效。检测主要针对乳腺癌、卵巢癌等五种癌症的风险和用药。需要了解的是,它并非预测所有癌症,也不能保证100%发现所有变异,且发现的基因变异不一定都会导致疾病,需要专业解读。

检测过程麻烦吗?

采样非常灵活,根据您的情况,可以从四种样本中选择一种:最常见的是抽取一管静脉血(全血),无需空腹,过程很快,只有轻微针刺感。如果近期在{CITY}的医院做过手术或活检,提供保存的石蜡组织切片或小块组织也可以。采样可以在{CITY}的合作服务点完成,或通过邮寄采样包在家完成(如采血)。整个采样过程通常在10-20分钟内结束,专业人员操作,安全便捷。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用高通量测序技术,对BRCA1/2基因进行深度分析,准确性很高。实验室遵循严格的质量控制标准,确保结果可靠。检测本身是安全的,仅分析基因信息。需要理解的是,任何检测都有其技术局限,存在极低概率的假阴性或假阳性可能。如果检测结果发现意义不明的基因变异,或结果与您的个人或家族史有较大出入,可能建议结合其他临床信息或与遗传咨询师进一步讨论。阴性结果不代表完全没有风险,其他基因或环境因素也会产生影响。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

如果我以前做过其他基因检测,还有必要再做这个吗?
这取决于您之前检测的具体内容。如果之前的检测没有涵盖BRCA1/2基因的胚系和体系全面分析,或者检测的技术方法和深度不同,那么进行本次专项检测仍有必要,以获得更精准、更完整的信息来指导当前的治疗或风险评估。建议您携带之前的报告咨询我们的顾问。
这个6900元的价格,是采样、检测、报告所有的费用了吗?
是的,6900元是涵盖样本采集、基因检测、报告生成及基础解读服务的全部费用。此为自费项目,不支持医保报销。后续一对一的深度遗传咨询可能涉及额外服务。
这个价格包含几次检测?万一第一次采样失败怎么办?
您好,6900元通常对应单次检测的费用。如果因非客户自身原因(如样本质量问题)导致首次检测失败,正规的检测机构一般会提供一次免费补样的机会。具体政策请以服务协议为准。
检测前需要做什么特殊准备吗?比如空腹?
通常不需要空腹。抽血进行基因检测对饮食没有特殊要求。您只需按照预约时间前往韶关的采样点即可。如果是肿瘤患者用组织样本检测,则由医院在手术或活检时留存样本。具体事宜,采样机构的工作人员会提前告知您。
报告是电子的还是纸质的?怎么给我?
我们会优先通过加密方式发送电子版报告到您指定的邮箱。如果您需要纸质报告,我们可以免费邮寄给您,邮寄地址需要在报告生成后与客服确认。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为6900元,不支持医保报销。
  • 采样前请确认自身健康状况是否适合(如近期是否感染、发烧)。
  • 若选择邮寄样本,请确保按说明及时寄回,避免样本失效。
  • 提供尽可能详细的个人和家族健康史信息,有助于报告精准解读。
  • 收到报告后,建议与专业人士充分沟通,勿自行过度解读。
  • 检测结果属于个人隐私信息,请妥善保管。
  • 检测主要针对已列明的五种癌症,对其他疾病的风险提示有限。
  • 检测结果可能对您的心理和未来的生活规划产生影响,请做好准备。

用户评价 (8条,均分4.5)

杨** 已验证 主治医生推荐

第一次做基因检测,本来挺紧张的。从预约开始,每一步都有专人指导,采样包设计得很简单,自己在家就能完成。报告出来后,还有详细的线上解读视频,直观易懂。整个体验流畅、安心,完全打消了我之前的顾虑。

机构回复

很高兴能为您的首次基因检测带来顺畅、安心的体验。我们一直努力简化流程、优化服务,降低用户的使用门槛。感谢您的信任与好评!

2026-03-2650人觉得有用
范** 已验证 靶向用药参考

作为患者家属,最怕检测结果影响家人未来的保险什么的。咨询时他们明确说,根据相关法规和保护政策,检测数据不会、也无法直接提供给保险公司,让我松了一口气。

机构回复

您提到的这点非常重要。我们有严格的合规体系,确保检测数据与保险等外部机构完全隔离,依法维护您的合法权益,请您放心。

2026-03-2251人觉得有用
叶** 已验证 甲状腺结节

检测前签的那份知情同意和隐私协议,我(淋巴瘤患者)逐字看了,条款清晰,特别说明了不会将我的数据用于任何研究除非我单独同意。这种把选择权交给用户的尊重感,比单纯技术更让我觉得可靠。

机构回复

是的,我们坚信知情同意和数据自主权是基因检测的基石。协议里每一处设定都是为了保障您的权益。感谢您如此认真,这是对我们工作最好的监督。

2026-03-2055人觉得有用
戴** 已验证 化疗前检测

最怕骚扰电话,所以用了个不常用的邮箱和昵称注册。结果从下单到拿到报告,真的一个推销电话都没收到!连客服回访都先确认是我本人,并询问是否方便。这种克制,在现在太难得了。

机构回复

您的感受对我们至关重要。我们严格限定客户信息的接触范围,坚决杜绝任何商业推销行为。提供专业、洁净的服务环境是我们不变的承诺。

2026-03-1557人觉得有用
余** 已验证 二次手术前

我是化疗前做的检测,时间很赶。特别表扬一下加急服务,5天就拿到了完整报告,一点没耽误治疗时机。报告里对BRCA1/2的体系突变有很明确的用药提示,直接给医生提供了方案参考,非常高效。

机构回复

时间就是生命,尤其在治疗决策关口。很高兴我们的加急服务能及时助力您的临床治疗。精准快速的报告能让医患共同努力更有方向,祝您治疗有效!

2026-03-0229人觉得有用
江** 已验证 体检异常

价格偏高,等待时间也比宣传的最快时长要慢几天。不过,报告内容的深度和准确性弥补了这些不足,特别是体系突变部分,给我提供了参加临床试验的思路,这是没想到的收获。

机构回复

感谢您的包容与肯定。深度分析确实需要足够的运算与解读时间,偶尔会出现波动,我们深表歉意。同时很高兴报告能为您打开临床试验这扇新的大门。

2026-03-094人觉得有用
赖** 已验证 结直肠癌

检测结果对我后续用药指导很有帮助,保密性也做得很到位。但预约和物流信息更新有时不太及时,比如物流显示已签收,但系统状态没同步,让我(结直肠癌患者)有点着急,电话确认后才放心。

机构回复

抱歉给您带来了不便。物流与内部系统的信息同步确实存在可改进的空间,我们已与技术部门沟通,将尽快修复此问题,提升服务体验的顺畅度。

2024-10-0223人觉得有用
夏** 已验证 家族史筛查

我妈妈得了乳腺癌,医生建议做这个检测看看有没有基因问题。报告出来好厚一本,我本来挺慌的,但解读顾问特别有耐心,花了一个多小时视频,把BRCA1那个致病突变位点、对我妈妈治疗方案的意义、还有我自己的风险都讲得清清楚楚。没有她,我们根本看不懂那些专业术语。

机构回复

感谢您的信任。面对复杂的基因信息,清晰易懂的解读至关重要。我们非常高兴顾问的专业服务能切实帮助到您和家人的治疗决策与风险评估,后续有任何疑问,我们随时提供支持。

2026-02-1325人觉得有用

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